Международен консорциум с испанско участие постигна важен етап в изследванията на граничното личностно разстройство (ГЛР). За първи път мащабно генетично проучване идентифицира региони от генома, свързани с това състояние, проправяйки пътя към разбирането на неговата биологична основа и намаляване на стигмата, която все още обгражда страдащите от него.
Проучването, публикувано в списание „Nature Genetics“, анализира данни от близо 13 000 души с гранично личностно разстройство (ГЛР) и повече от един милион без диагнозата от 14 страни. Резултатите, описани по-долу, представляват напредък, сравним с първите генетични изследвания на шизофренията.
Революционно откритие в граничното личностно разстройство
Проучването, координирано от Централния институт за психично здраве в Манхайм, Германия, в рамките на Консорциума по психиатрична геномика, включва участието на Университетския болничен институт „Пере Мата“ (HUIPM) и Института за биомедицински изследвания на Южна Каталуния (IRB CatSud), заедно с други групи от CIBERSAM. Идентифицирани са единадесет области от генома и девет гена, които биха могли да допринесат за развитието на гранично личностно разстройство (ГЛР) , предоставяйки първите убедителни генетични улики за това разстройство.
Според изследователите, анализираните често срещани генетични варианти обясняват приблизително 17% от предразположеността към разстройството. Това потвърждава, че граничното разстройство с личностно разстройство (ГПР) има полигенна архитектура, което означава, че няма един-единствен ген, отговорен за това, а по-скоро причината е комбинираният ефект на много варианти с малък ефект, подобно на това, което се случва при шизофрения, депресия или биполярно разстройство.
Припокриване с други разстройства и физически заболявания
Анализът също така разкри, че генетичният риск за гранично личностно разстройство (ГЛР) се припокрива значително с този на други психични разстройства , по-специално посттравматично стресово разстройство (ПТСР), депресия и разстройство с дефицит на вниманието/хиперактивност (СДВХ), както и с антисоциално поведение и показатели за самоубийство и самонараняване. Това откритие потвърждава идеята, че психиатричните разстройства споделят общи биологични основи.
Освен това са открити корелации с физически заболявания като хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), диабет тип 2, затлъстяване и хипертония . Авторите подчертават, че това е особено важно, тъй като значителна част от намалената продължителност на живота при хора с гранично личностно разстройство (ГЛР) се дължи на проблеми с физическото здраве, което подчертава необходимостта от цялостен подход към грижите.
Последици за стигмата и лечението
Елизабет Вилела, ръководител на изследователската група „Генетика и околна среда в психиатрията“ (GAP) в HUIPM-IRB CatSud-URV, подчерта, че тези резултати показват, че граничното личностно разстройство (ГЛР) има биологична основа, сравнима с тази на други сериозни психични разстройства . Според нея тези доказателства би трябвало да помогнат за намаляване на стигмата, която все още тежи върху страдащите от него и техните семейства.
Въпреки тежестта на разстройството, което засяга приблизително 2% от населението в западните страни и се диагностицира три пъти по-често при жените, няма лекарство, специално одобрено за лечението му , въпреки че се изследват варианти като вафидемстат за гранично личностово разстройство . Това проучване открива нови пътища за бъдещи изследвания върху превенцията, диагностиката и лечението и полага основите за по-добро разбиране на участващите биологични механизми.
Накратко, тази работа представлява гигантски скок напред в разбирането на граничното личностово разстройство. Чрез идентифициране на специфични генетични региони и потвърждаване на тяхната полигенна архитектура, тя потвърждава, че това не е въпрос на характер или воля, а по-скоро има реална биологична основа. Международното сътрудничество и участието на Испания са ключови за постигането на тези резултати, които несъмнено ще оформят бъдещето на изследванията в областта на психичното здраве.